最近羅芬公司透露，為了滿足醫(yī)療設(shè)備嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)要求，目前其激光焊接系統(tǒng)中已經(jīng)集成了允許用戶驗證焊接過程的功能。

手持式激光器因其在使用中具備較高的靈活性，通常被用于醫(yī)療設(shè)備的生產(chǎn)中，但是對于美國FDA和其他權(quán)威機(jī)構(gòu)所需要的過程驗證，對手工和半自動化的焊接過程提出了特殊的要求。

基于這個原因，羅芬已經(jīng)在其select和Integral焊接系統(tǒng)中，集成了過程驗證功能。所有參數(shù)都對焊接過程非常重要。焊接過程（包括生產(chǎn)氣體監(jiān)視）可以被監(jiān)測，以保證焊接過程的可靠性。其將手工和數(shù)控控制的焊接過程進(jìn)行特定的組合，可以實現(xiàn)一個高度靈活并且非常穩(wěn)定的生產(chǎn)過程。

此外，羅芬公司還為select和Integral焊接系統(tǒng)提供了相應(yīng)的安裝文件和使用授權(quán)證書，產(chǎn)品完全符合美國FDA認(rèn)可的醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品的GMP標(biāo)準(zhǔn)。